在2025年JP摩根医疗会议上，英伟达与Innophore正式宣布战略合作，将于2025年1月底推出一款突破性的人工智能（AI）驱动药物安全筛选平台——CavitOmiX。该平台专注于蛋白质结合位点的精确分析，旨在大幅提升药物设计的效率与准确性，为制药行业带来革命性变革。
前沿科技加持，AI加速药物研发进程
Innophore首席执行官Christian Gruber在接受《制药科技》独家采访时表示，CavitOmiX将依托英伟达的计算能力，将药物设计的预测速度和准确性推向新的高度。该平台集成了多项前沿技术，包括英伟达的BioNeMo、DeepMind的AlphaFold以及Meta的ESMFold，并结合了Innophore自研的Catalophore平台。Gruber透露，CavitOmiX的预测能力已跃升至每秒500万次，相较于以往的几百次实现了指数级增长，大幅加快药物开发周期。
监管政策变革，为AI药物筛选铺路
2022年12月，美国前总统拜登签署FDA现代化法案2.0，取消了临床试验前必须进行动物实验的规定，为AI工具在药物筛选中的应用打开了新局面。Gruber表示，CavitOmiX将为制药公司在临床试验前提供更精准的药代动力学预测，降低药物开发风险，特别是在副作用预测方面，AI工具的引入将成为制药企业的重要利器。
全球数据共享挑战与机遇
尽管AI技术在药物研发中的潜力巨大，Gruber也坦言，数据的可用性仍是影响CavitOmiX广泛应用的关键因素。2024年9月，拜登政府推动的生物安全法案一旦落地，可能会阻碍美国与中国之间的生物数据共享。此外，在COVID-19疫情期间，各国为争取疫苗研发竞争优势，数据共享有所减少，进一步加剧了全球合作的困难。
未来展望：深化AI应用，推动行业创新
尽管面临挑战，Gruber对CavitOmiX的前景充满信心。他认为，这次与英伟达的合作为未来与更多大型制药企业的深度合作奠定了基础。Innophore计划将其AI蛋白建模能力更广泛地整合到临床流程中，助力全球药物研发的创新步伐。
CavitOmiX的推出，不仅是AI赋能药物研发的重大突破，也标志着制药行业在AI时代迈出了重要的一步。
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